Detr\u00e1s de cada imagen de portada hay un t\u00e9cnico experto y un desaf\u00edo log\u00edstico que pocos ven. Iniciamos el ciclo 2026 invitando a conocer los secretos dentro de una Core Facility,\u00a0 que te permitir\u00e1n optimizar tu tiempo frente al microscopio. \u00danete a la charla junto a los responsables del d\u00eda a d\u00eda en distintos centros de Latinoam\u00e9rica para responder lo que todo microscopista necesita saber.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
Preguntas clave:<\/b><\/p>\n\n- El \u00abManual No Escrito\u00bb: \u00bfCu\u00e1l es el error #1 que arruina tus im\u00e1genes?\u00a0<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 artefactos son comunes en microscop\u00eda de Fluorescencia y Electr\u00f3nica?\u00a0<\/span><\/li>\n
- \u00bfAutonom\u00eda o asistencia? Cu\u00e1nto tardas en ser un experto.<\/span><\/li>\n
- Datos, no solo fotos: C\u00f3mo transformar p\u00edxeles en ciencia cuantitativa.
\n<\/span><\/li>\n<\/ul>\nInvitados:<\/b><\/p>\n\n- Nicole Salgado (Santiago, Chile),<\/span><\/li>\n
- Carlos Mas (CEMINCO, CONICET – Universidad Nacional de C\u00f3rdoba, Argentina),<\/span><\/li>\n
- Juan <\/span>Orozco\u00a0 (MicroCore, Universidad de los Andes, Colombia)
\n<\/span><\/li>\n<\/ul>\nModeran:<\/b><\/span><\/p>\n\n- Iv\u00e1n Rey<\/span><\/li>\n
- Victoria Repetto<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
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\n<\/h5>\nSesi\u00f3n 2. <\/b>Microscop\u00eda Volum\u00e9trica: Del 2D al 3D en la Pr\u00e1ctica<\/h5>\n\n- Mi\u00e9rcoles 2 de Julio \u2013 12:00 (GMT-3)<\/b><\/li>\n<\/ul>\n
Descripci\u00f3n:<\/b> La microscop\u00eda volum\u00e9trica ha revolucionado nuestra capacidad de entender estructuras tridimensionales, pero implementarla en la pr\u00e1ctica diaria presenta desaf\u00edos \u00fanicos. En esta sesi\u00f3n exploraremos diferentes aproximaciones para imaging 3D: desde microscop\u00eda confocal y lightsheet hasta t\u00e9cnicas de microscop\u00eda electr\u00f3nica volum\u00e9trica. Compartiremos experiencias sobre preparaci\u00f3n de muestras, optimizaci\u00f3n de protocolos de adquisici\u00f3n, y estrategias para manejar y analizar grandes vol\u00famenes de datos. Discutiremos qu\u00e9 t\u00e9cnica elegir seg\u00fan el sistema biol\u00f3gico, los recursos disponibles, y las preguntas cient\u00edficas que queremos responder.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
Preguntas clave:<\/b><\/p>\n\n- \u00bfQu\u00e9 t\u00e9cnica volum\u00e9trica usas m\u00e1s frecuentemente y por qu\u00e9?<\/span><\/li>\n
- \u00bfCu\u00e1l es tu principal desaf\u00edo en la preparaci\u00f3n de muestras para imaging 3D?<\/span><\/li>\n
- \u00bfC\u00f3mo manejas el almacenamiento y procesamiento de datasets volum\u00e9tricos grandes?<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 software\/pipeline usas para an\u00e1lisis de im\u00e1genes 3D?<\/span><\/li>\n
- \u00bfCu\u00e1nto tiempo t\u00edpicamente dedicas a optimizar un protocolo de adquisici\u00f3n 3D?<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 consejo dar\u00edas a alguien que est\u00e1 comenzando con microscop\u00eda volum\u00e9trica?
\n<\/span><\/li>\n<\/ul>\nInvitados:<\/b><\/p>\n\n- TBD – especialistas en confocal\/lightsheet\/FIB-SEM<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Modera:<\/b><\/p>\n\n- An\u00edbal Vargas (LiSIUM, UM, Santiago de Chile)<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
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\n<\/h5>\nSesi\u00f3n 3. Microscop\u00eda en Neuronas: Visualizando el Sistema Nervioso<\/b><\/h5>\n\n- Mi\u00e9rcoles 30 de Julio \u2013 12:00 (GMT-3)<\/b><\/li>\n<\/ul>\n
Descripci\u00f3n:<\/b> El tejido nervioso presenta desaf\u00edos \u00fanicos para microscop\u00eda debido a su complejidad estructural, delicadeza, y las escalas espaciales que debemos abarcar\u2014desde sinapsis nanom\u00e9tricas hasta redes neuronales milim\u00e9tricas. En esta sesi\u00f3n compartiremos experiencias pr\u00e1cticas trabajando con neuronas: desde cultivos celulares hasta tejido cerebral intacto. Discutiremos estrategias de marcaci\u00f3n, t\u00e9cnicas de clearing para tejido denso, aproximaciones para imaging de c\u00e9lulas vivas vs. fijas, y c\u00f3mo capturar tanto morfolog\u00eda fina como actividad funcional. Exploraremos qu\u00e9 nos ha funcionado (\u00a1y qu\u00e9 no!) al intentar visualizar la extraordinaria complejidad del sistema nervioso.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
Preguntas clave:<\/b><\/p>\n\n- \u00bfQu\u00e9 sistema trabajas m\u00e1s: cultivos neuronales, slices, o tejido intacto?<\/span><\/li>\n
- \u00bfCu\u00e1l es tu mayor desaf\u00edo t\u00e9cnico al hacer imaging de neuronas?<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 m\u00e9todo de marcaci\u00f3n\/contraste prefieres para tu sistema y por qu\u00e9?<\/span><\/li>\n
- \u00bfHas usado t\u00e9cnicas de tissue clearing? \u00bfCu\u00e1l y con qu\u00e9 resultados?<\/span><\/li>\n
- \u00bfC\u00f3mo balanceas resoluci\u00f3n espacial vs. temporal en imaging funcional?<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 te hubiera gustado saber antes de comenzar a hacer microscop\u00eda en neuronas?<\/span><\/b><\/li>\n<\/ul>\n
\n<\/b>Invitados:<\/b><\/p>\n\n- TBD – neurocient\u00edficos con diferentes aproximaciones<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Modera:<\/b><\/p>\n\n- Luciana Gallo<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
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\n<\/h5>\nSesi\u00f3n 4. Intravital Imaging: Viendo la Vida en Acci\u00f3n<\/b><\/h5>\n\n- Mi\u00e9rcoles 27 de Agosto \u2013 12:00 (GMT-3)<\/b>
\n<\/b><\/li>\n<\/ul>\nDescripci\u00f3n:<\/b> El intravital imaging nos permite observar procesos biol\u00f3gicos en organismos vivos, pero requiere superar desaf\u00edos t\u00e9cnicos y biol\u00f3gicos \u00fanicos. En esta sesi\u00f3n compartiremos experiencias pr\u00e1cticas sobre diferentes aproximaciones de microscop\u00eda intravital: desde imaging de embriones transparentes hasta ventanas quir\u00fargicas en modelos mam\u00edferos. Discutiremos preparaci\u00f3n de animales, estabilizaci\u00f3n de muestras durante adquisici\u00f3n, manejo de movimiento y se\u00f1ales fisiol\u00f3gicas, estrategias de marcaci\u00f3n que minimizan perturbaci\u00f3n, y consideraciones \u00e9ticas. Exploraremos c\u00f3mo obtener datos informativos mientras mantenemos al organismo en condiciones fisiol\u00f3gicas lo m\u00e1s naturales posible.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
Preguntas clave:<\/b><\/p>\n\n- \u00bfQu\u00e9 modelo\/organismo usas para intravital imaging y por qu\u00e9 lo elegiste?<\/span><\/li>\n
- \u00bfCu\u00e1l es tu estrategia principal para estabilizar la muestra durante la adquisici\u00f3n?<\/span><\/li>\n
- \u00bfC\u00f3mo manejas el movimiento debido a la respiraci\u00f3n\/circulaci\u00f3n?<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 tipo de marcadores fluorescentes te han dado mejores resultados <\/span>in-vivo<\/span><\/i>?<\/span><\/li>\n
- \u00bfCu\u00e1l ha sido tu mayor desaf\u00edo t\u00e9cnico o \u00e9tico en intravital imaging?<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 duraci\u00f3n m\u00e1xima has logrado en sesiones de imaging sin comprometer al animal?<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
\nInvitados:<\/b><\/p>\n\n- TBD – especialistas en intravital]<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
\nModera:<\/b><\/p>\n\n- Vanessa De Cassia Martins<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
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\n<\/h5>\nSesi\u00f3n 5. An\u00e1lisis de Im\u00e1genes en el D\u00eda a D\u00eda: De P\u00edxeles a Papers<\/b><\/h5>\n
Mi\u00e9rcoles 24 de Septiembre \u2013 12:00 (GMT-3)<\/b><\/p>\n
Descripci\u00f3n:<\/b> Adquirir im\u00e1genes hermosas es solo el comienzo\u2014transformarlas en datos cuantitativos robustos es donde sucede la ciencia. En esta sesi\u00f3n compartiremos workflows pr\u00e1cticos de an\u00e1lisis que usamos cotidianamente: desde pre-procesamiento b\u00e1sico hasta segmentaci\u00f3n automatizada y cuantificaci\u00f3n. Discutiremos qu\u00e9 herramientas elegir seg\u00fan el tipo de an\u00e1lisis (Fiji\/ImageJ, CellProfiler, ilastik, QuPath, Python, o herramientas comerciales), c\u00f3mo validar nuestros m\u00e9todos de an\u00e1lisis, estrategias para batch processing, y buenas pr\u00e1cticas para documentar pipelines reproducibles. Compartiremos tambi\u00e9n nuestros errores m\u00e1s comunes y c\u00f3mo los detectamos\/corregimos.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
Preguntas clave:<\/b><\/p>\n\n- \u00bfQu\u00e9 herramienta(s) de an\u00e1lisis usas m\u00e1s frecuentemente?<\/span><\/li>\n
- \u00bfCu\u00e1l es tu mayor desaf\u00edo en el an\u00e1lisis de im\u00e1genes?<\/span><\/li>\n
- \u00bfC\u00f3mo decides si un an\u00e1lisis manual vs. automatizado es m\u00e1s apropiado?<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 estrategia usas para validar que tu pipeline de an\u00e1lisis funciona correctamente?<\/span><\/li>\n
- \u00bfC\u00f3mo documenta tu an\u00e1lisis para asegurar reproducibilidad?<\/span><\/li>\n
- \u00bfHas encontrado alg\u00fan \u00abtruco\u00bb o buena pr\u00e1ctica que mejor\u00f3 significativamente tu an\u00e1lisis?<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
\n<\/b>Invitados:<\/b><\/p>\n\n- TBD – especialistas en diferentes herramientas\/aproximaciones<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
<\/p>\n
Modera:<\/b><\/p>\n\n- Lorena Sigaut<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
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\n<\/h5>\nSesi\u00f3n 6. Conoci\u00e9ndonos: Core Facilities de Am\u00e9rica Latina en movimiento<\/b><\/h5>\n
Mi\u00e9rcoles 22 de Octubre \u2013 12:00 (GMT-3)<\/b><\/p>\n
Descripci\u00f3n:<\/b> Cerramos el ciclo 2026 explorando de cerca c\u00f3mo funcionan diferentes core facilities en Am\u00e9rica Latina, esta vez enfoc\u00e1ndonos en c\u00f3mo innovan y se sostienen en el tiempo. Tres facilities compartir\u00e1n sus estrategias para mantenerse actualizadas tecnol\u00f3gicamente con presupuestos limitados, c\u00f3mo generan valor para sus instituciones, sus modelos de financiamiento (internos, externos, mixtos), y c\u00f3mo miden y comunican su impacto. Discutiremos tambi\u00e9n c\u00f3mo estas facilities est\u00e1n incorporando nuevas tendencias (AI, data management, multimodal imaging) y prepar\u00e1ndose para el futuro. Una oportunidad para aprender no solo qu\u00e9 hacen las facilities, sino c\u00f3mo se aseguran de poder seguir haci\u00e9ndolo.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
Preguntas clave:<\/b><\/p>\n\n- \u00bfCu\u00e1l es tu modelo de financiamiento y qu\u00e9 tan sostenible lo consideras?<\/span><\/li>\n
- \u00bfC\u00f3mo justificas inversiones en nuevos equipos\/tecnolog\u00edas ante tu instituci\u00f3n?<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 m\u00e9tricas usas para demostrar el impacto\/valor de tu facility?<\/span><\/li>\n
- \u00bfC\u00f3mo te mantienes actualizado con nuevas tecnolog\u00edas sin grandes presupuestos?<\/span><\/li>\n
- \u00bfQu\u00e9 innovaci\u00f3n reciente implementaste y c\u00f3mo result\u00f3?<\/span><\/li>\n
- \u00bfCu\u00e1l es tu visi\u00f3n para tu facility en los pr\u00f3ximos 3-5 a\u00f1os?<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
\n<\/b>Invitados:<\/b><\/p>\n\n- TBD – 3 facilities diferentes a las de mayo, idealmente de pa\u00edses distintos<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Moderan:<\/b><\/p>\n\n- Iv\u00e1n Rey \/ Victoria Repetto<\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n
\n <\/p>\n
\u00bfQuer\u00e9s ser parte de IdEM?<\/b><\/h5>\n
\u00bfTen\u00e9s una experiencia para compartir? \u00a1Este espacio es colaborativo y se construye con toda la comunidad LABI!<\/span><\/p>\n\n- Proponer un tema<\/b> para futuros ciclos<\/span><\/li>\n
- Participar como orador\/a<\/b> compartiendo tu expertise<\/span><\/li>\n
- Sugerir preguntas<\/b> p<\/span>ara las sesiones interactivas<\/span><\/li>\n
- Moderar<\/b> una sesi\u00f3n<\/span><\/li>\n<\/ul>\n